За последние два года в Ростовском государственном медицинском университете проведены более 270 тысяч исследований расширенного неонатального скрининга новорожденных в рамках федерального проекта, инициированного Минздравом России.
Неонатальный скрининг помогает выявлять тяжёлые болезни на начальной стадии, быстрее оказывать детям помощь, а в отдельных случаях и спасать жизни малышей.
– В рамках программы расширенного неонатального скрининга за 2023-2024 годы Медико-генетическим центром РостГМУ Минздрава России проведено 279932 исследования крови, выявлен 5891 образец высокого риска развития болезней обмена веществ, иммунодефицитных состояний, спинальной мышечной атрофии, из них у 172 детей заболевания подтверждены, – говорит заведующий лабораторным отделом Медико-генетического центра РостГМУ Сергей Викторович Морданов.
Все обследованные взяты под диспансерное наблюдение, им организовано лечение и лекарственное обеспечение, в том числе по линии фонда «Круг добра».
Исследования на 36 наследственных заболеваний проводятся для девяти субъектов России, включая Ростовскую, Астраханскую, Волгоградскую области, Калмыкию, Дагестан, Ингушетию, Чеченскую Республику, а также Донецкую Народную Республику и Луганскую Народную Республику.
Согласно статистике федерального Минздрава, для всех регионов Медико-генетическим центром РостГМУ в 2023 году обеспечен охват новорожденных 95,14%, а в 2024 году – 95,36%. Эти цифры превышают показатели государственного задания.
Лабораторный отдел МГЦ РостГМУ обследует 100% валидных (правильно взятых) образцов крови в установленные 72 часа с момента поступления в лабораторию. Оснащенность лаборатории основным аналитическим оборудованием и оборудованием подготовки проб также составляет 100%.
